第五十三章 造物主（33％）(第3/4 页)

现精准编辑。据此诺奇生物携手巨尖尖基因科技，共同研发了去个性化基因疗法，已进入一期临床阶段。未来，一针疫苗即可治愈癌症和肿瘤。

“牛啤啊！”艾达否一巴掌拍在卢赫后背上，“什么时候分红？早知道我多要点股份了！”

卢赫没有回答，只是默默浏览着话题下大家对未来的畅想。读完几页之后，他抬头远眺着生科楼楼侧，被无光的灯带包围着的里德实验室那几个大字，感慨地笑了：

里德啊，你们当年，也曾拥有如此的辉煌吧？

他们当然拥有，不论是里德、圣加蒙还是上个世纪末的世人。他们不光拥有，还曾那么努力地想要把这辉煌盛世留住。

22年前，弗吉尼亚州，圣加蒙公司会议室。

今日的会议一改往日热情洋溢的氛围，显得有些严肃。在过去的5年里，圣加蒙在全球范围内全面垄断锌指技术，攻克遗传罕见病10余项，口碑极好，营收极佳。而如今，另外一项基因编辑技术横空出世，他们的垄断地位即将不保。

董事会主席和包括里德在内的核心人员，围坐在圆桌上，一语不发地阅读着一份厚厚的文件。

主席毫无耐心地一页一页草草浏览，然后怕地一下，把文件倒扣在了桌子上。

“各位专家们，有谁能解释一下这个cRISpR的原理，这相对于我们的锌指，有什么优势？”

一位学者站起身，走到白板前，一板一眼地讲道：

“早年间，一些科学家在研究大肠杆菌的时候，偶然间发现它的基因组dNA上有一些看起来怪里怪气的重复结构：有一段29碱基的序列反复出现了5次，两两之间都被32个碱基形成的看起来杂乱无章的序列隔开了。

大家都知道，dNA主要有两种功能：一是负责编码蛋白质的氨基酸序列，直接参与蛋白质生产；二是辅助蛋白质生产。而这种串联起来的重复结构看上去两者都挨不上边。

几年后，科学家弗朗西斯科?莫西卡在另一种细菌——地中海嗜盐菌里又一次发现了这种古怪的重复序列。大肠杆菌和地中海嗜盐菌，从生活环境到进化历史都毫无相似之处可言，这让他十分疑惑。

于是他在海量的微生物中继续寻找，竟然在20种不同微生物中都发现了类似的重复dNA结构，命名为cRISpR。

显然，cRISpR不可能是偶然现象，它应该有着非常重要乃至性命攸关的生物功能。因为自然选择不允许这么多毫不相干的物